Drodzy bielszczanie
Gorąco proszę o wsparcie chorych na rdzeniowy zanik mięśni SMA w walce o refundację leku. Wystarczy niewiele, bo jedynie podpis pod petycją. W Bielsku-Białej mieszkają dwie osoby cierpiące na tę chorobę: 28 letnia Aneta i 11 letni Marcin. Polska jest już jednym z nielicznych krajów, w których Spinraza - nowo wynaleziony lek, wciąż nie jest refundowany. Więcej szczegółów na ten temat znajdziecie w liście do Premiera Mateusza Morawieckiego, załączonego do petycji. Poniżej umieszczam link do petycji i liczę na Wasze podpisy !
https://www.petycjeonline.com/petycja_s ... 7KnsaPqEGw